Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Klinički istraživački naučnik
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo kliničkog istraživačkog naučnika koji će se pridružiti našem timu i doprineti razvoju i sprovođenju kliničkih studija u skladu sa regulatornim standardima i etičkim principima. Ova pozicija zahteva visok nivo stručnosti u oblasti biomedicinskih nauka, statistike i upravljanja kliničkim podacima. Idealni kandidat će imati iskustva u dizajniranju, planiranju i analiziranju kliničkih ispitivanja, kao i u radu sa multidisciplinarnim timovima.
Klinički istraživački naučnik će igrati ključnu ulogu u identifikaciji potencijalnih terapijskih ciljeva, evaluaciji efikasnosti i bezbednosti lekova i medicinskih uređaja, kao i u pripremi dokumentacije za regulatorna tela. Kandidat mora biti sposoban da interpretira složene podatke, komunicira rezultate istraživanja i doprinosi naučnim publikacijama i prezentacijama.
Odgovornosti uključuju saradnju sa lekarima, farmaceutima, biostatističarima i regulatornim stručnjacima, kao i nadzor nad sprovođenjem kliničkih ispitivanja u skladu sa GCP (Good Clinical Practice) smernicama. Takođe, očekuje se učestvovanje u pisanju protokola, izveštaja i naučnih radova, kao i u obuci osoblja uključenog u istraživanja.
Ova pozicija zahteva visok nivo organizacije, pažnju na detalje i sposobnost rada pod pritiskom rokova. Kandidat mora imati sposobnost da efikasno upravlja više projekata istovremeno i da se prilagođava promenljivim prioritetima u dinamičnom okruženju kliničkih istraživanja.
Ako ste motivisani da doprinesete unapređenju zdravstvene zaštite kroz naučna istraživanja i imate strast prema kliničkoj nauci, pozivamo vas da se prijavite i postanete deo našeg inovativnog tima.
Одговорности
Text copied to clipboard!- Dizajniranje i planiranje kliničkih ispitivanja
- Sprovođenje i nadzor nad kliničkim studijama
- Analiza i interpretacija kliničkih podataka
- Priprema naučnih izveštaja i publikacija
- Saradnja sa multidisciplinarnim timovima
- Obezbeđivanje usklađenosti sa GCP i regulatornim zahtevima
- Učestvovanje u pisanju protokola i dokumentacije
- Obuka i podrška osoblju uključenom u istraživanja
- Praćenje napretka studija i rešavanje problema
- Komunikacija sa eksternim partnerima i sponzorima
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti biomedicinskih nauka, farmacije ili srodne oblasti
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima (najmanje 2 godine)
- Poznavanje GCP smernica i regulatornih zahteva
- Sposobnost analize i interpretacije statističkih podataka
- Odlične komunikacione i prezentacione veštine
- Sposobnost rada u timu i samostalno
- Veštine upravljanja projektima i organizacije
- Poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu
- Iskustvo u pisanju naučnih radova je prednost
- Spremnost za putovanja u okviru posla
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Koliko imate iskustva u kliničkim istraživanjima?
- Da li ste radili na pisanju protokola za kliničke studije?
- Kako obezbeđujete usklađenost sa GCP smernicama?
- Koje statističke alate koristite za analizu podataka?
- Da li imate iskustva u radu sa regulatornim telima?
- Kako pristupate rešavanju problema tokom kliničke studije?
- Koje su vaše veštine u pisanju naučnih publikacija?
- Da li ste radili u međunarodnim timovima?
- Kako organizujete više projekata istovremeno?
- Koji je vaš nivo znanja engleskog jezika?
